MUTACIÓNS:
As mutacións son cambios no ADN das células, que se producen espontaneamente e ao chou. As mutacións poden ocorrer en calquera célula dun ser vivo. Cando se produce nas células que forman os gametos, transmítense á descendencia.
A frecuencia de mutación é moi baixa, pero pode aumentar pola acción de certos axentes mutaxénicos, como as radiacións (raios X, raios gamma e luz ultravioleta), algunhas substancias químicas (alcatrán do tabaco, gas mostaza) e determinados contaminantes ambientais.
Isto puido comprosbarse entre os afectaddos por explosións atómicas ou accidentes nucleares. Nestas persoas, a incidencia de determinadas enfermidades é moi alta (coma por exemplo lecemias e outros tipos de cancro), e moitos dos seus fillos naceron con graves malformacións, debido ás mutacións producidas no xenes dos seus pais, e que se transmitiron a través dos seus gametos.
A IMPORTANCIA DAS MUTACIÓNS:
A maioría de mutacións son prexudiciais para o individuo que as porta ou para os seus descendentes, pero, en ocasións, unha mutación pode ser beneficiosa e mellorar a capacidade de supervivencia do individuo.
As mutacións son unha fonte importante de variabilidade xenética, que permite a diversidade de organismos e a evolución das especies.
TIPOS DE MUTACIÓNS:
As mutacións poden ser de dous tipos:
.Mutacións xénicas son cambios na secuencia dos nucleótidos do ADN, que afectan á súa vez a secuencia e a estrutura dos xenes e son, polo tanto, herdables.
Gran parte destas mutacións débense a erros que se producen durante o proceso de duplicación do ADN, tales como a substitución dun nucleótido por outro, a inserción, a perda ou o cambio de lugar dun ou varios nuclótidos da secuencia orixinal.
As proteínas producidas a partir dun xene no que ocorreu unha mutación poden ser distintas das normais e, a miúdo, non poden realizar a mesma función. Esta adoita ser a causa máis frecuente de aparición de enfermidades xenéticas.
Cando un xene lmutado se duplica, a mutación transmítese ás células fillas. Este é o motivo polo que as enfermidades xenéticas se transmiten de pais a fillos. Ao envellecer, as nosas células conteñen cada vez máis mutacións. Por iso, aumenta a frecuencia de certas enfermidades coa idade, como é o caso de moitos tipos de cancro.
.Mutacións cromosómicas son as que afectan ao número ou á estrutura dos cromosomas. Xeralmente, as mutacións cromosómicas débense a erros na separación dos cromosomas durante a meiose. A trisonomía do par 21 ou síndrome de Down é un exemplo de mutación cromosómica.
A frecuencia de mutación é moi baixa, pero pode aumentar pola acción de certos axentes mutaxénicos, como as radiacións (raios X, raios gamma e luz ultravioleta), algunhas substancias químicas (alcatrán do tabaco, gas mostaza) e determinados contaminantes ambientais.
Isto puido comprosbarse entre os afectaddos por explosións atómicas ou accidentes nucleares. Nestas persoas, a incidencia de determinadas enfermidades é moi alta (coma por exemplo lecemias e outros tipos de cancro), e moitos dos seus fillos naceron con graves malformacións, debido ás mutacións producidas no xenes dos seus pais, e que se transmitiron a través dos seus gametos.
A IMPORTANCIA DAS MUTACIÓNS:
A maioría de mutacións son prexudiciais para o individuo que as porta ou para os seus descendentes, pero, en ocasións, unha mutación pode ser beneficiosa e mellorar a capacidade de supervivencia do individuo.
As mutacións son unha fonte importante de variabilidade xenética, que permite a diversidade de organismos e a evolución das especies.
TIPOS DE MUTACIÓNS:
As mutacións poden ser de dous tipos:
.Mutacións xénicas son cambios na secuencia dos nucleótidos do ADN, que afectan á súa vez a secuencia e a estrutura dos xenes e son, polo tanto, herdables.
Gran parte destas mutacións débense a erros que se producen durante o proceso de duplicación do ADN, tales como a substitución dun nucleótido por outro, a inserción, a perda ou o cambio de lugar dun ou varios nuclótidos da secuencia orixinal.
As proteínas producidas a partir dun xene no que ocorreu unha mutación poden ser distintas das normais e, a miúdo, non poden realizar a mesma función. Esta adoita ser a causa máis frecuente de aparición de enfermidades xenéticas.
Cando un xene lmutado se duplica, a mutación transmítese ás células fillas. Este é o motivo polo que as enfermidades xenéticas se transmiten de pais a fillos. Ao envellecer, as nosas células conteñen cada vez máis mutacións. Por iso, aumenta a frecuencia de certas enfermidades coa idade, como é o caso de moitos tipos de cancro.
.Mutacións cromosómicas son as que afectan ao número ou á estrutura dos cromosomas. Xeralmente, as mutacións cromosómicas débense a erros na separación dos cromosomas durante a meiose. A trisonomía do par 21 ou síndrome de Down é un exemplo de mutación cromosómica.